text size
Koordinacijska skupina za medicinske proizvode kojom predsjeda Europska komisija (EK), a koja je zadužena za ključna pitanja iz sektora medicinskih proizvoda, odobrila je popis mjera kojima je svrha pružiti potporu prijavljenim tijelima i pripremiti proizvođače za prijelaz na Uredbu o medicinskim proizvodima i Uredbu o in vitro dijagnostičkim medicinskim proizvodima. Ovom odobrenju prethodio je sastanak ministara zdravstva država članica Unije (EPSCO) u lipnju 2022. godine, priopćili su iz EK-a.
.webp){kind=icon}
